On haigusi, mis kanduvad edasi põlvest põlve ja sageli näitab ennast sündi. Seega, need haigused nimetatakse - pärilik. Tuntuim pärilikud haigused võivad olla tingitud hemofiilia, fenüülketonuuria, Downi sündroom ja teised. Development geneetiliste haiguste poolt põhjustatud mutatsioonid inimese geene. Need mutatsioonid vahel võivad esineda kromosoome ja sügavamal tasandil - geenid.

Iga laps saadetakse alati kaks geeni, üks isa, teine ​​ema. Kõik inimese geene iseloomust selle ilmingud on jagatud domineeriv ja retsessiivne. Esimene neist inhibeerivad viimane, kuna need on niinimetatud. Kui mõlemad geenid oleks "patsient", laps pärib haiguse üheselt, sõltumata sellest, kuidas see on edastatud genoomi: domineeriv või retsessiivne. Kui pärilik haigus kandnud vaid üks vanem, lapse haiguste riski võib suuresti erineda - nullist saja protsendini: see kõik sõltub domineerimine ebanormaalne geen, samuti komplekt pärilik abikaasa (või abikaasa). Kuid isegi siis, kui "valus" retsessiivne geen ja on abikaasa ei ole seda geeni, haigus võib siiski esineda mistahes järgnevates põlvkondades, kui juba viljastumise vastavad nii kromosoomipiirkond veavad sama päriliku patoloogia.

Uuring pärilike haiguste olnud konkreetseid meditsiini - geneetika. Enne geneetikud seisab raske ülesanne: mitte ainult uurida geneetilise haiguse ja ravida patsienti, vaid ka nii palju kui võimalik, et vältida tõenäosust haiguse. Praegusel, võite tervendada isik või sümptomeid vähendada pärilik haigus, kuid kõrvaldada haiguse põhjus ehk, kromosoomi või geenimutatsioon ei ole veel võimalik.

Praegu, kui on eelsoodumus pärilik anomaaliate paar planeerimisel laps tingimata suunatud geneetiline nõustamine. Hetkel on kõige levinum meetod vältimaks pärilikud haigused. Geneetik uuritakse põhjalikult haigust esinenud, perekonna esivanemad on, ja siis soovitab paaridel läbi vajalikke analüüse teha kindlaks olemasolu kromosoomi mutatsioone. Pärast põhjalikku analüüsi kõik kogutud materjali arst annab oma soovitused: kuidas valmistuda raseduse mida võib ja mida ei ole rase naine, mida teadus ja kui sageli peate võtma. Näiteks üks meetod geneetilise analüüsi amniotsentees. See meetod võimaldab analüüsida embrüo rakud lootevee Lootevesi - kui olulised nad tervisele naisi ja lapsi?, Mistõttu on võimalik ette teada, kas laps sünnib terve.

Siiski on oluline teada, et keskkonna seisundi kohta on ka mõned mõju ohtu pärilikke haigusi. Seetõttu rase ema peab esitama puhas õhk, hea vesi ja kvaliteetseid tooteid. Loomulikult oht, millel on lapse geneetilise hälbe suurendab vanemahüvitise suitsetamine ja alkoholi ja narkootikumide kasutamist.

Pole saladus, et iga päev oleme silmitsi erinevate keemiatoodete: mahepõllumajanduslikke koostisosi kasutatakse toiduainetööstuses, kosmeetika, farmaatsia ja muudes valdkondades majandustegevust. Hulgast see sort ei ole ebatavaline, ja need ühendid, mis on võimelised põhjustama mutatsioone.

Mõnikord pärilike haiguste segi ajada kaasasündinud kasutades neid mõisteid sünonüümidena. Aga patoloogia, mis tekib pärast sündi ei ole alati pärilik. See võib olla põhjustatud mis tahes mõju lootele, sealhulgas haigustekitajate või vastuvõtu ohtlik lootele narkootikume.

Eraldi isoleeritud haiguse geneetilise eelsoodumusega. Tuntumad diabeet SuhkurtõbiAteroskleroos Ateroskleroos - kui probleeme veresoonteÜlekaalulisus, bronhiaalastma, mõned vähivormid ja allergilised haigused. On selliste haiguste arengut mõjutavad mitte ainult "halb" kromosoomi seada ja keskkonnale, aga ka mõned muud tegurid: eluviis, toitumine, neuro-emotsionaalset seisundit ja teine.

Zhigulev Andrew